日本盐野义新冠口服药,在中国申请上市许可!
〖壹〗 、日本盐野义新冠口服药已在中国申请上市许可 日本盐野义制药公司近日发布消息称，其正在研发的新冠病毒治疗药已经向中国监管机构提交了临床试验数据 ，以申请新药上市许可。这是日本在海外首次提交临床数据 ，显示出盐野义不仅关注日本国内市场，还积极瞄准了中国等海外市场的需求 。
〖贰〗 、战略合作框架协议》和《进口分销协议》，平安盐野义将把抗新冠病毒口服药物Ensitrelvir片的进口品在中国大陆的独家进口权和经销权授予上海医药 。上市申请进展：平安盐野义已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ensitrelvir的新药上市申请相关准备资料。
〖叁〗、市场布局与商业化进展日本获批：2022年11月22日获日本厚生劳动省紧急使用授权（EUA） ，成为全球第二款3CL抑制剂类新冠口服药（首款为辉瑞Paxlovid）。全球开发：美国：正在开展III期临床试验 ，争取FDA批准 。
科技战“疫 ”:多种“合肥造”新药将递交临床申请
〖壹〗、A股多家上市公司发布重大利好公告，涉及医药 、新能源 、科技、汽车零部件等多个领域 。
〖贰〗 、前身是安徽金珐码医药科技有限公司 ，主营业务新药临床研究 ，国家1类新药注射用鼠神经生长因子（简称NGF），获得国家科技部中小企业创新基金150万元和地方政府配套+75万元奖励。
〖叁〗 、在三峡工程、西气东输 、西电东送 、青藏铁路等重大工程建设中 ，攻克了一系列科技难关 ，为国家经济建设作出了重要贡献 。在重大疾病、新药创制 、重大传染病防控的科技创新方面取得重要进展，我国研制成功复方青蒿素 、成功实现断肢再接、完成肝脏等多器官移植 、研制出乙肝疫苗在内的多种抗病疫苗 。
〖肆〗 、防疫消杀机器人：在新冠疫情防控中发挥重要作用 ，通过环境杀菌灭毒阻断病毒传播链。
〖伍〗、月3日 ，有媒体汇总了国内暂停机动车限号的城市名单，统计显示 ，为防止疫情传播 ，减少民众公共交通出行，近来共有15座城市暂停了限号政策 。
对付新冠病毒,新药研发走到哪一步了
〖壹〗、蛋白酶抑制剂：洛匹那韦/利托那韦（克力芝）通过抑制病毒蛋白酶活性干扰病毒装配，但其对新冠病毒的有效性需进一步临床验证 。RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）抑制剂：瑞德西韦（Remdesivir）和法维拉韦（Favipiravir）通过抑制病毒RNA复制发挥作用。
〖贰〗 、下一步发展可从持续研发创新 、优化现有药物、拓展药物应用场景 、加强世界合作 、关注中医药发展等方面推进 。
〖叁〗、谨慎质疑：宾夕法尼亚大学副教授张洪涛提醒 ，没有完成三期临床试验 ，不敢说“成功研制应对新冠病毒新药” 。德国病毒学家陆蒙吉在接受采访时更是直接表示，短时间内找不到好的药 ，也开发不出来。
〖肆〗 、中国科兴：疫苗可以帮助70岁以上的老年人有效抵御新冠病毒伽马变异毒株 。
重磅好消息!首个新冠特效药,获批上市,可降低80%的死亡风险!
月8日 ，我国首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法正式获批上市，标志着中国在抗新冠药物领域取得重大突破 。
BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198） ，可使患者住院及死亡风险降低78%。 以下是对该特效药的详细介绍：获批情况12月8日 ，国家药品监督管理局应急批准了上述两个药品的注册申请，这是我国首家获批的具有自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药：12月8日获得中国药监局的上市批准 ，是中国首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药 。该特效药采取静脉滴注的方式 ，整个过程前后40分钟，注入体内后马上起效 。
国产【新冠特效药】指的是2021年12月8日获得中国药监局的上市批准的【安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药】 ，这一款治疗新冠病毒的特效药 ，强就强在其疗效上，是治疗型药物，治疗的疗效更是达到了降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率 ，主要作用以治疗为主。
